Spécialités au Test : Information Importantes concernant des tests spécifiques

Nombreux tests ADN sont offerts dans les paramètres courants. A propos, un commentaire spécifique s’applique à un test. Pour les tests en production, c’est  présent sur le terrain ´Test informations spécifique´  dans diverses boutique en ligne. Cependant, pour une référence rapide ci-dessous un aperçu de ces commentaires important est présenté.

En outre, l’aperçu ci-dessous inclut des commentaires sur les  tests qui on été  retirés du portefeuille.

Enfin, la vue d’ensemble contient une liste des tests pour lequel  des échantillons de référence sont nécessaires  pour les processus de validation.

CHIENS

Laxisme de Hanche (H919 and H421). Test disponible dans la boutique en ligne.

Laxisme de la Hanche est une affection fréquente chez les chiens. La maladie est d’origine multifactorielle, c’est-à-dire que les symptômes sont une  combinaison de facteurs génétiques, mais aussi l’environnement.

Laxisme de Hanche a deux caractéristiques essentielles :

• Laxisme: Cela peut être défini par ‘une liberté anormale du mouvement de l’os dans l’articulation de la hanche’. En conséquence, la hanche est moins stable par rapport au chiens en bonne santé.

• Ossification et formation osseuse. Chez les chiens plus jeunes, le processus normal de formation osseuse peut être ralenti.

Troubles de Laxisme et Ossification dirige au développement de l’ arthrose quand les chiens arrivent à maturité. Les chiens qui sont les plus touches peuvent exprimer déjà les symptômes après quelques mois.  Autres chiens touchés développent arthrose à un âge plus tardif.

Ce marqueur fait partie d’un panel des facteurs génétiques qui  influencent le Laxisme de Hanche.

Ce maladie est d’ origine multifactorielle, c’est-à-dire que les symptômes sont une  combinaison de facteurs génétiques, mais aussi l’ environnement. Le marqueur fait parti d’un panel des facteurs génétiques qui influencent le Laxisme de Hanche. Exemples de facteurs environnementaux sont l’alimentation et l’exercice.

Pour chaque facteur génétique d’une maladie multifactorielle, les résultats peuvent être rapportés comme ‘Normal’, ‘Porteur’ or ‘Affecté’.

Animaux avec la variante favorable est indiqués comme 'Normal'. Animaux porteurs d’un exemplaire de la variante génétique  indésirable est indiqués comme 'Porteur', considérant que les animaux porteurs de deux copies de la variante génétique indésirable est indiqués comme 'Affecté'.

Chaque  test individuel fait partie d’une maladie multifactorielle. Un animal peut être normal pour « Hiplaxity 1 » (Laxisme de Hanche)  et affecté pour « Hiplaxity 2 » en même temps. Cette information peut être appliquée  pour l’élevage.

Concernant le développement de  Laxisme de Hanche chez les chiens, ce marqueurs doivent être interprétées comme l’évaluation des risques. Chiens ‘Normal’ pour Laxisme de Hanche 1 and 2 ont un  risqué plus faible comparé au chiens  ‘Affecté’ pour Laxisme de Hanche 1 and 2.

Leukoencephalomyelopathy (Précédemment: H.417). Ce  test n’est plus disponible dans notre boutique en ligne.

La base scientifique pour ce test est invalide sur base de test des résultats de  laboratoire.  Selon la littérature, la mutation décrit les résultats dans une maladie mortelle, ou les chiens affecté développent des tremblements à 2 –9 semaines d’ âge, suivi par  progressive détérioration  neurologique par dysfonction du nerf. Dans notre  laboratoire, nous avons vu beaucoup de chiens avec le génotype affecté  en parfaite santé.

Le test a été décrite par F-Y Li et al, dans ‘Canine spongiform Leukoencephalomyelopathy is associated with a missense mutation in cytochrome b’. Neurobiology of Disease 21 (2006) 35 – 42.

Diiversité de crâne (Précédemment: H.376). Ce  test n’est plus disponible dans notre boutique en  ligne.

ce test n’est pas actif, comme la variante génétique décrit dans la littérature scientifique n’est pas pertinente pour l’élevage.

Le test a été décrite par Jeffrey J. Schoenebeck et al, dans ‘Variation of BMP3 Contributes to Dog Breed Skull Diversity’. Scientific journal Plos Genetics, August 2012, Volume 8,  Issue 8, e1002849.

CHATS

Cardiomyopathie Hypertrophique 2 (HCM2, K.764). Test disponible dans notre boutique en ligne.

Cardiomyopathie Hypertrophique (HCM) est connu dans presque toutes les espèces animales, y compris l’homme. HCM est la  cause la plus fréquente d’insuffisance cardiaque chez les jeunes adultes, chez l’homme et les espèces animales. L’insuffisance cardiaque est causée par un épaississement du muscle cardiaque, qui aboutit à une perte des fonctions du coeur. Dans plusieurs populations féline les risques cliniques ont été associés à des mutations génétiques.

Il faut noter que chez l’homme avec la même maladie, il y a plusieurs différentes mutations génétiques qui peuvent causer cette maladie. Vraisemblablement, la situation est similaire chez les chats. Dans les statistiques actuellement disponible, environ la moitié des chats Maine Coon, qui ont été diagnostiqués avec HCM par échocardiographie ou autopsie ont la mutation de HCM.  Évidemment, la moitié restante ont HCM d’autre causes, et probablement d’autres mutations. Cela signifie que l’absence d’une mutation chez le chat ne veut pas dire qu’il ne développera jamais HCM. Des mutations supplémentaires sera identifié , et à leur tour être dépistées.  Les chats  qui sont positifs pour ce test ne développent pas nécessairement la maladie cardiaque significative  et meurent de la maladie. Certains chats développent une forme atténuée de la maladie et vont vivre très confortablement, et certains pourraient même ne jamais développer de signes de la maladie. On ne sait pas pour l’instant ce qui rend un chat avec la mutation développer  HCM précocement, alors q’ un autre chat développe une forme beaucoup plus douce et tard, ou aucun signe du tout de toute maladie cardiaque.

Chez l’homme, au moins 10 mutations ont été décrites, tout résultant en HCM. Chez les chats, les premiers mutations ont été trouvé, mais certainement plus de mutations dans nombreuses espèces seront trouvé dans les recherches futures.

Plusieurs tests sont disponibles dans différentes races. Pour les mutations différentes, des études cliniques liant un mutation au HCM ne sont pas toujours disponibles. Il appartient au propriétaire de décider quelles test à effectuer.

Basé sur un  inventaire récent aux autres laboratoires, nous avons appris que le test for HCM2 n’est pas offert internationalement. Par conséquent, nous avons contacté des chercheurs aux États-Unis. Selon nos informations actuelles, nous avons décidé de retire le test HCM2 du paquet de Combinaison pour les Maladies Héréditaires. Pur l’instant, le test HCM2  reste disponible comme test séparé.

CHEVAUX

Pour notre gamme de test chez les chevaux, aucuns commentaires sont disponibles.

TESTS POUR LEQUEL DES ÉCHANTILLONS DE  REFERENCE  SONT PRIÉS